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- Fast: 1時間以内に均一な目的の細胞集団が得られます
- Flexible: ニーズに合わせて手動もしくは自動による細胞分離が可能です
- Fully compatible with clinical research requirements:
transgenic selection marker は必要ありません
Benefit from the recognized standard in cell separation for ESC/iPSC isolation
ESとiPS細胞のリプログラミングおよび自己複製および分化を制御する分子機構を解明するために、均一な細胞集団を使用することが重要です。マイルドで信頼性の高いMACS® Technology を用いたES/iPS細胞の分離をお試し下さい。 |
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ES/iPS 細胞は、支持細胞としてフィーダー細胞の存在下で培養することが多いですが、次に行うアプリケーションの妨げとなる可能性が生じます。MACS® Technology を用いたポジティブセレクションもしくはネガティブセレクションにより、共培養中の細胞集団より迅速に生きたままES/iPS細胞の分離が可能です。
ヒト細胞の磁気標識
- Anti-Fibroblast MicroBeads によるヒト線維芽細胞の除去（濃縮）
- Pluripotent Stem Cell (CD326) MicroBeads, human によるヒト多能性幹細胞の分離
マウス細胞の磁気標識
- Anti-SSEA-1 (CD15) MicroBeads による未分化なマウス多能性ES/iPS 細胞のポジティブセレクション
- Feeder cell removal MicroBeads, mouse
間接磁気標識
- 間接磁気分離試薬により、フィーダー細胞に特異的な表面マーカーがあれば、あらゆるフィーダー細胞の除去が可能です。
- SSEA-4 もしくは SSEA-3 の間接磁気標識により不均一な細胞集団からヒト多能性幹細胞の分離が可能です。
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Feeder removal ISSCR 2010
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| 均一な細胞集団を用いることで、細胞のリプログラミングの効率を劇的に向上させます。成体の幹細胞集団は、終末分化細胞と比べより効果的な初期化が可能です。例えば、成体のCD34+幹細胞が初期化できることが示されています。 さらに、多分化状態へ初期化する前に、freshもしくは凍結された臍帯血からCD133+ 細胞の分離が可能です。既にSox2を発現している神経幹細胞の利用も有用です。 |
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ES /iPS 細胞は、培養中に分化する傾向があります。しかし、分化、遺伝子発現、microRNAの研究などの実験を行う際には、均一な多能性細胞の培養が求められます。MACS Technology は、分化細胞の除去もしくはCD326, CD133, SSEA-3, SSEA-4, TRA-1-60 もしくは TRA-1-81 等の多能性マーカーの発現に基づくポジティブセレクションにより、多能性幹細胞の濃縮のための簡単なツールを提供します。 これらのマーカーによるポジティブセレクションにより、多能性細胞のみを次に行うアプリケーションで使用することで、時間の短縮、結果のばらつきを低減させることが可能です。 また、これらのマーカーは、分化誘導後の細胞培養集団から不必要な多能性幹細胞の除去にも有用です。
- Anti-SSEA-1 (CD15) MicroBeads により、マウス培養細胞から多能性幹細胞の除去および濃縮が可能
- 間接磁気分離により、あらゆる種の様々な細胞タイプの除去および分離が可能
- Pluripotent Stem Cell (CD326) MicroBeads および Anti-Tra-1-60 MicroBead Kit により、ヒト多能性幹細胞のポジティブセレクションが可能
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Removal of early differentiated cells ISSCR 2010
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ES/iPS 細胞はin vitro において、事実上あらゆる細胞タイプへの分化が可能です。 MACS® Technology は、分化過程における異なるタイムポイントで特定の細胞系譜からの迅速な分離が可能です。これらの細胞は、成体組織の個々の前駆細胞と同じ表面マーカーを発現しています。MACS Technology により、分化の過程における不必要な細胞の除去や ポジティブセレクションによる目的細胞の濃縮が可能です。
ES/iPS 細胞より分化誘導された細胞のマーカー :
- 造血幹細胞・前駆細胞: CD34, CD117, CD133, or Sca-1
- 内皮前駆細胞: CD31, CD133, CD34, or Sca-1
- 間葉系幹細胞 (MSCs): CD105, CD146, CD271, or MSCA-1
- 神経前駆細胞: A2B5, PSA-NCAM, CD133, or CD11b
- 平滑筋細胞: Sca-1
上記のリストに目的細胞の細胞表面マーカーが見つからない場合は、 間接磁気標識によるあらゆる種の様々な細胞タイプの分離方法をご検討下さい。 詳細はこちらから
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ESC-derived vascular progenitors – Wang et al.
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| Meetings and congresses |
第85回日本組織培養学会
2012年5月17日（木）~18日（金）
京都大学 百周年時計台記念館（京都）
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日本実験動物科学・技術 九州2012
2012年5月24日（木）～26日（土）
別府コンベンションセンター（大分）
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 "Removal of feeder cells")
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