|
|
 |
- Reliable: 高い増殖能と分化能を保持した状態で分離できます
- Superior performance: 従来法であるプラスティック接着法と比較して高い細胞増殖率が得られます
- Innovative: 培養なしで組織より直接MSC を分離出来ます
| MSCs の臨床応用の可能性を研究するには、MSCs の分離法や培養法の標準化が重要です。ミルテニーバイオテク社は、これまで多様なMSC研究ツールやプロトコールを開発してきました。 |
|
|
MACS Technology により、様々な組織からMSCs の分離が可能です。 in vitroにおいて、高い増殖能と分化能を保持した状態でのMSC を分離出来ます。たとえば、CD271 MicroBead Kit で分離したMSCs は、プラスチック接着法で分離したMSCs と比較して10-100倍高い増殖能を示します。
|
|
|
MSCs は、造血系細胞、造血幹細胞ならびにマクロファージの混在した不均一な細胞集団であることが多いと報告されています。そのため、MSCsの分離は煩雑な作業となります。MACS Technology により、他の細胞タイプの分離と同様に特異的な細胞表面抗原の発現に基づいてマウスMSCs の効果的な分離が可能です。多彩なMicroBeadsにより、高純度・高回収率でのマウスMSCs の濃縮が可能です。
- 骨髄より、CD105、 CD117、もしくは Anti-Sca-1 MicroBeads を用いてマウス MSCs を分離できます。
- 多能性プラスティック接着性の胎児幹細胞は、CD117の発現に基づいて羊水穿刺より分離できます。
- CD11b MicroBeads もしくは、CD45 および Anti-Ter-119 MicroBeads との組合せにより、マウスMSC培養液中から混在している細胞の除去が可能です。
| |
|
大型実験モデル動物を利用されていませんか？霊長類、ヒツジ、ブタ、イヌと交差性のあるCD271 抗体が利用できます。
MACS® Cell Separation Reagent に目的の試薬がない場合でも、表面抗体があれば間接的に磁気分離することが可能です。
間接磁気分離では、適した濃度の1次抗体で標識後、次に 間接磁気分離用のMACS MicroBeadsで磁気標識します。
|
詳細は、間接磁気分離 をご覧下さい。
- Anti-Fluorochrome MicroBeadsにより、蛍光色素標識された1次抗体を用いた分離が可能です。
- Anti-Biotin MicroBeads, Streptavidin MicroBeads により、ビオチン標識1次抗体を用いた分離が可能です。
- モノクローナルもしくはポリクローナルなAnti-Ig MicroBeads により、非標識の1次抗体を用いた分離が可能です。
| |
|
|
|
| Meetings and congresses |
第85回日本組織培養学会
2012年5月17日（木）~18日（金）
京都大学 百周年時計台記念館（京都）
|
|
日本実験動物科学・技術 九州2012
2012年5月24日（木）～26日（土）
別府コンベンションセンター（大分）
|
|
| more... |
|
|
© 1999 - 2012 Miltenyi Biotec ¦ サイトポリシー ¦ プライバシーポリシー ¦ 日本語のページ (jp) に書いてある情報は、日本国内でのみ有効です。 |
)
){kind=link}