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CD4<sup>+</sup>CD25<sup>+</sup> Regulatory T Cell アイソレーションキット

CD4+CD25+ Regulatory T Cell アイソレーションキット

    Description
    CD4+ CD25+ Regulatory T Cell Isolation Kitは、ヒト末梢血単核細胞(PBMCs)から CD4+CD25+細胞を分離するために開発されました。分離は2ステップで行われます。
    Details
    Background information
    CD4+CD25+ 制御性T細胞は、種々のメカニズムにより他の免疫細胞を抑える抑制性細胞です。その特徴的なマーカーは、転写因子のFoxP3であると言われています。CD4+CD25+ 制御性T細胞は、自己もしくは非自己抗原に対する有害な免疫反応を抑制すると考えられています。

    Downstream applications
    分離は、2ステップで行います。最初のステップではCD4+ T細胞以外の細胞を、CD8, CD14, CD16, CD19, CD36, CD56, CD123, TCRγ/δ , CD235a (glycophrin A)に対するビオチン標識抗体カクテルとAnti-Biotin MicroBeadsで間接的に磁気標識します。磁気標識した細胞をMACS® Columnを通してディプリーションします。次のステップでは、フロースルー画分に濃縮したCD4+ T細胞をCD25 MicroBeadsⅡで標識し、CD4+CD25+ 制御性T細胞をポジティブセレクションします。

    Downstream applications
    CD4+CD25+ Regulatory T Cell Isolation Kitは、自己免疫疾患1,2、抗腫瘍免疫3–6、アレルギー7、または感染症8におけるCD4+CD25+ Regulatory T細胞の役割を調べる研究で使用されました。さらに、関節リウマチ1、多発性硬化症2、急性T細胞リンパ腫4、非ホジキンリンパ腫5、アトピー性皮膚炎7などの患者検体から、また、樹状細胞ワクチン療法後9の検体からも、CD4+CD25+ Regulatory T細胞が分離されました。
    Columns
    ディプリーション: LD 又は autoMACS Columns
    ポジティブセレクション: MS 又は autoMACS Columns
     
    Figure 1
    CD4+CD25+ regulatory T cells were isolated from human PBMCs. The cells were fluorescently stained as indicated and analyzed by flow cytometry using the MACSQuant® Analyzer. Gating was performed according to CD4 expression except for the CD25-APC vs. CD4 (VIT4)-VioBlue dot plot.
    A
    B
    A
    B
    C
    A
    Miltenyi Biotec
    キャンペーン情報
    製品
    CD4+CD25+ Regulatory T Cell アイソレーションキット (ヒト)
    保存条件 / 輸送条件
    - for 109 total cells
    データシートのダウンロード
    130-091-301
    ¥158,000

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    References
    1. Ehrenstein et al. (2004) J. Exp. Med. 200: 277-285.
    2. Hong et al. (2006) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 103: 5024-5029.
    3. Nishikawa et al. (2006) J. Immunol. 176: 6340-6346.
    4. Karube et al. (2004) Br. J. Haematol. 126: 81-84.
    5. Yang et al. (2006) Blood 107: 3639-3646.
    6. Mougiakakos et al. (2009) Blood 113: 3542-3545.
    7. Ou et al. (2004) J. Allergy Clin. Immunol. 113: 756-763.
    8. Xu et al. (2006) J. Immunol. 177: 739-747.
    9. Schwaab et al. (2009) Clin. Cancer Res. 15: 4986-4992.
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