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抗体 抗体
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Anti-FoxP3抗体 (ヒト、マウス)
Overview
Foxp3 は、主として抑制性T細胞(Treg)に発現しており、抑制性T細胞(Treg)の主なマーカーであると同時に分化と機能の調節因子です1,2。この抗体は、ヒト、マウス、サル細胞の FoxP3 細胞内染色及び、フローサイトメトリーによるこれら細胞の同定、算出に適しています。FoxP3 Staining Buffer Set は、クローン3G3 を用いたFoxP3 の細胞内染色に最適です。
Details
Background information
Anti-FoxP3抗体は、forkhead box P3、SCURFIN 又は JM2 としても知られるforkhead/winged-helix ファミリーに属するヒトおよびマウス転写因子FoxP3を認識します。
FoxP3 遺伝子の変異は、ScurfyマウスやIPEX(Immune dysregulation, Polyendocrinopathy, Enteropathy, X-linked )の患者3,4 において観察される自己免疫疾患の症状と関連していることが示されています。 マウスにおける研究で、FoxP3-欠損マウスには抑制性T細胞が認められないこと、一方 FoxP3 タンパク質の過剰発現は重篤な免疫抑制をもたらすことが示されました。
Cross-reactivity
この抗体は、以下の動物種との交差性がテスト済みです。
  • アカゲザル(Macaca mulatta)
  • カニクイザル(Macaca fascicularis)
  • CloneIsotype
    3G3Mouse IgG1
    Further information
    MSDS # 130-093-142 FoxP3 Staining Buffer Set
    [PDF; 129,1 KB]
     
    Figure 1
    Human PBMCs were stained with CD4-FITC. Cells were fixed, permeabilized, and intracellularly stained with Anti-FoxP3-PE (A) or Anti-FoxP3-APC (B) using the FoxP3 Staining Buffer Set. Cells were analyzed by flow cytometry.
    A
    B
    Figure 2
    Mouse splenocytes were stained with CD4-FITC. Cells were fixed, permeabilized, and intracellularly stained with Anti-FoxP3-PE (A) or Anti-FoxP3-APC (B) using the FoxP3 Staining Buffer Set. Cells were analyzed by flow cytometry.
    A
    B
    Figure 3
    Rhesus monkey PBMCs were stained with CD4-FITC. Cells were fixed, permeabilized and intracellularly stained with Anti-FoxP3-PE using the FoxP3 Staining Buffer Set. Cells were analyzed by flow cytometry.
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    キャンペーン情報
    製品
    Anti-FoxP3-PE 抗体 (ヒト, マウス)
    保存条件 / 輸送条件
    - for 100 tests (1)
    データシートのダウンロード
    130-093-014
    ¥69,000

    Anti-FoxP3-APC 抗体 (ヒト, マウス)
    保存条件 / 輸送条件
    - for 100 tests (1)
    データシートのダウンロード
    130-093-013
    ¥76,000

    FoxP3 Staining Buffer Set
    保存条件 / 輸送条件
    - for 100 tests
    データシートのダウンロード
    130-093-142
    ¥37,000

    (1) One test corresponds to fluorescent labeling of 106 cells in a total volume of 100 µL.
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    References
    1. Hori et al. (2003) Science 299: 1057–1061.
    2. Walker et al. (2003) J. Clin. Invest. 112: 1437–1443.
    3. Sakaguchi et al. (1995) J. Immunol. 155: 1151–1164.
    4. Lundsgaard et al. (2005) Diabetes 54: 306–310.
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