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| Overview |
| Anti-GLAST (ACSA-1) MicroBead Kit は、GLASTの発現に基づいてアストロサイトを分離するために開発されました。 |
| Details |
Background information
ACSA-1 (astrocyte cell surface antigen-1) 抗体は、中枢神経系（CNS）においてアストロサイト特異的な膜貫通型糖タンパク質GLASTの細胞外ドメインを認識します1,2。GLT-1以外では、GLAST は最も大量に存在するグルタミン酸トランスポーターで、 哺乳類の発生期および新生仔期のCNSのアストロサイトで主に発現しています。 また、アストロサイト系譜に属し発生期に重要な役割を担っている放射状グリアにおいても、GLASTの発現が知られています。生後においては、放射状グリアは、小脳のバーグマングリアや網膜のミューラーグリア、成体の海馬歯状回の放射状グリアといった一部にのみ局在します3,4。 |
| Columns |
ポジティブセレクションには、MS, LS 又はautoMACS Columns
ディプリーションには、LD又は、autoMACS Columns |
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| Figure 1 |
| GLAST+ cells (positive fraction) were isolated from day 7 postnatal mouse brain tissue using the Neural Tissue Dissociation Kit (T), the gentleMACS™ Dissociator, FcR Blocking Reagent, mouse, the Anti-GLAST (ACSA-1) MicroBead Kit, a MiniMACS™ Separator, and an MS Column. Cells were fluorescently stained with Anti-GLAST (ACSA-1)-APC and analyzed by flow cytometry using the MACSQuant® Analyzer. Cell debris and dead cells were excluded from the analysis based on scatter signals and propidium iodide fluorescence. |
| Mouse forebrain cells before separation |
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| GLAST (ACSA-1) -positive cells |
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| GLAST (ACSA-1)-negative cells |
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| References |
| 1. Storck et al. (1992) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 8 (22):10955–10959. |
| 2. Wahle et al. (1996) J. Cell Biol. 135(6): 1867–1877. |
| 3. Kimelberg et al. (2004) Neurochem. Int. 45(2-3): 191–202. |
| 4. Kriegstein et al. (2003) Glia 43: 37–43. |
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