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| Overview |
Anti-TRA-1-60 MicroBead Kit は、TRA-1-60 抗原の発現に基づいたヒト多能性幹細胞の分離用に開発されました。
Anti-TRA-1-60 MicroBead Kit は、以下のことが可能です。 - ヒトES / iPS 細胞等の未分化な TRA-1-60+ 多能性幹細胞のポジティブセレクション
- 分化した細胞集団より未分化細胞の分離
- リプログラミング後のiPS 細胞の効果的な濃縮1
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| Details |
Background information TRA-1-60 モノクローナル抗体は、未分化なヒト胚性幹細胞(ES)、人工多能性幹細胞(iPS)ならびに 胚性癌細胞(EC) 、胚性生殖細胞(EG) に特異的な抗原に反応します2,3。また、ヒトES細胞におけるTRA-1-60 の発現は、分化が始まるとダウンレギュレートされます。TRA-1-60 抗体は、シアロムチンのCD34関連ファミリーに属するpodocalyxin 上で発現するノイラミニダーゼ耐性の糖質エピトープを認識します。Podocalyxin は、膜貫通型の糖タンパクで、乳癌や前立腺癌を含む様々な癌の悪性化に関与しています。 |
| Columns |
| LS 又はautoMACS カラム |
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| Figure 1 |
| Pluripotent TRA-1-60+ iPS cells were isolated from cultures containing spontaneously differentiated iPS cells using the Anti-TRA-1-60 MicroBead Kit, an LS Column, and a MidiMACS™ Separator. Cells were fluorescently stained with Stemgent® Anti-TRA-1-60-PE Antibody and CD326-APC, and analyzed by flow cytometry using the MACSQuant® Analyzer. Cell debris and dead cells were excluded from the analysis based on scatter signals and propidium iodide fluorescence. |
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| References |
| 1. Dick, E. et al. (2011) Nat. Protocols 6 (6): 701-714. |
| 2. Andrews, P. W. et al. (1984) Hybridoma 3: 347–361. |
| 3. Chan, E. M. et al. (2009) Nat. Biotechnol. 27: 1033–1037. |
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