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 乾癬 : Psoriasis

乾癬は慢性の炎症疾患です。最も発症頻度の高い尋常性乾癬では、銀白色の鱗屑を伴う境界の鮮明な紅斑が出現します。 組織病理学的には、表皮肥厚、表皮突起の延長、角化細胞の異常増殖、角質層の好中球集積、血管新生、単核球の浸潤が見られるのが特徴です。 また 慢性的に持続したエフェクターT細胞応答が認められ、 さらに臨床所見から乾癬発症において形質細胞様樹状細胞(PDC)の重要な役割が示されています。これらの細胞はIFN-αの主な産生源であり、乾癬の初期病変で増殖・活性化されます。TNF-αやIFN-γ、IL-23といったサイトカインも乾癬で見られる病理学的変化の原因であると考えられています(右図をクリック)。
MACSを使用している論文

Caruso et al. (2009) Nature Med. 15: 1013-1015
【主な使用製品】 乾癬患者からCD4CD8CD20CD56 MicroBeadsでT細胞、B細胞、NK細胞をそれぞれ分離しています。また乾癬患者のPBMCをCD3/CD28 MACSiBeadsで活性化し、乾癬の異種移植マウスモデルに移入しています。

Albanesi et al. (2009) J. Exp. Med. 206: 249-258
尋常性乾癬患者の皮膚病変の免疫組織染色において、CD303(BDCA-2)抗体でPDCを染色しています。

Singh et al. (2010) J. Immunol. 184: 7257-7267
ヒト乾癬と類似した皮膚病変を発症するK5.hTGF-β1トランスジェニックマウスから、CD4+CD25+Regulatory T Cell Isolation KitでCD4+CD25+制御性T細胞およびCD4+CD25-T細胞を分離しています。

Wang et al. (2009) J. Immunol. 183: 4755-4763
Pan T Cell Isolation KitでT細胞を分離しています。

Goodman et al. (2009) J. Immunol. 183: 3170-3176
制御性T細胞のin vitro suppression assayにTreg Suppression Inspectorを使用しています。

Fujita et al. (2009) PNAS 106(51): 21795-21800
ヒトの表皮および真皮からHLA-DR+CD207+ランゲルハンス細胞とHLA-DR(high)CD11c+BDCA-1+Dermal DCをフローサイトメトリーにより分離しています。

Hurtado and Peh (2009) J. Immunol. 184: 1425-1435
乾癬への関連が報告されているLL-37に関する論文です。CD304(BDCA-4/Neuropilin-1) MicroBeads KitでPDCを分離しています。


関節リウマチ多発性硬化症に関する論文集もあります

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